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        肌萎缩侧索硬化（ALS），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。

        ALS的发病率约为1.5～2.710万人，约90%的ALS病例为散发性，5%～10%为遗传性。

        迄今为止，ALS尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。

        一般对ALS患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。

        看到系统诊断后，苏杨傻眼了！

        妈的！

        渐冻人症！

        这一次竟然是渐冻人症！

        怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他——

        他行吗？

        第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！

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